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申请人向省食品药品监督管理局提出变更申请，并提交相关材料： （1）《医疗器械经营企业许可证变更申请表》一式2份； （2）《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件； （3）营业执照副本复印件； （4）变更企业名称，需提供工商行政管理部门核发的《企业名称变更核准通知书》； （5）变更法定代表人，需提供股东决议、人事任免决定和身份证复印件； （6）变更企业负责人，需提供人事任免决定、个人简历、身份证复印件； （7）变更质量管理人，需提供新任质量管理人聘书、个人简历、学历和资格证书复印件、身份证复印件； （8）变更注册地址，需提供平面布置图及房屋产权或使用权证明、地理位置图及存储条件说明； （9）变更仓库地址，需提供平面布置图、房屋产权或使用权证明、仓库设施设备目录（核减仓库的，不需提供本项要求的资料）； （10）变更经营范围，应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件说明（核减经营范围的，不需提供本项要求的资料）； （11）申请人对所提交材料真实性的自我保证声明。
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医疗器械经营许可证变更
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